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Wirkstoff: ONION, APIS MELLIFERA, ARALIA RACEMOSA ROOT, ARUNDO PLINIANA ROOT, BAPTISIA TINCTORIA ROOT, ECHINACEA, UNSPECIFIED, EUPHRASIA STRICTA, GELSEMIUM SEMPERVIRENS ROOT, HISTAMINE DIHYDROCHLORIDE, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF, SCHOENOCAULON OFFICINALE SEED, SANGUINARIA CANADENSIS ROOT, URTICA URENS WHOLE

Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ONION 6 [hp_X]/41mL, APIS MELLIFERA 4 [hp_X]/41mL, ARALIA RACEMOSA ROOT 6 [hp_X]/41mL, ARUNDO PLINIANA ROOT 30 [hp_C]/41mL, BAPTISIA TINCTORIA ROOT 4 [hp_X]/41mL, ECHINACEA, UNSPECIFIED 4 [hp_X]/41mL, EUPHRASIA STRICTA 6 [hp_X]/41mL, GELSEMIUM SEMPERVIRENS ROOT 200 [hp_C]/41mL, HISTAMINE DIHYDROCHLORIDE 12 [hp_X]/41mL, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE 6 [hp_X]/41mL, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF 200 [hp_C]/41mL, SCHOENOCAULON OFFICINALE SEED 6 [hp_X]/41mL, SANGUINARIA CANADENSIS ROOT 200 [hp_C]/41mL, URTICA URENS WHOLE 200 [hp_C]/41mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Eight and Company L.L.C

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
  • ONION · 6 [hp_X]/41mL
  • APIS MELLIFERA · 4 [hp_X]/41mL
  • ARALIA RACEMOSA ROOT · 6 [hp_X]/41mL
  • ARUNDO PLINIANA ROOT · 30 [hp_C]/41mL
  • BAPTISIA TINCTORIA ROOT · 4 [hp_X]/41mL
  • ECHINACEA, UNSPECIFIED · 4 [hp_X]/41mL
  • EUPHRASIA STRICTA · 6 [hp_X]/41mL
  • GELSEMIUM SEMPERVIRENS ROOT · 200 [hp_C]/41mL
  • HISTAMINE DIHYDROCHLORIDE · 12 [hp_X]/41mL
  • LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE · 6 [hp_X]/41mL
  • TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF · 200 [hp_C]/41mL
  • SCHOENOCAULON OFFICINALE SEED · 6 [hp_X]/41mL
  • SANGUINARIA CANADENSIS ROOT · 200 [hp_C]/41mL
  • URTICA URENS WHOLE · 200 [hp_C]/41mL
Arzneimittel mit Histamin in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

LandArzneimittel
RU 1
  • Гистаглобулин
    лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, ~, (1 доза) (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛС-001236
    Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
EU 1
  • Ceplene
    histamine dihydrochloride
    EMEA/H/C/000796
    Laboratoires Delbert
Zulassung
Zulassungsnummer
61096-1003
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Rezeptfrei
Art der Anwendung
ORAL
Quellen