Pro-Den Rx
Wirkstoff: Natriumfluorid
Spülung [Übersetzung der Form; Original: RINSE (openFDA)] · SODIUM FLUORIDE 9 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Den-Mat Holdings, Llc
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- SODIUM FLUORIDE · 9 mg/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 59883-911
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 59883-911 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 59883-911 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 59883-911 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen