Symtuza

Wirkstoff: DARUNAVIR, COBICISTAT, EMTRICITABINE, TENOFOVIR ALAFENAMIDE

Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · DARUNAVIR 800 mg/1, COBICISTAT 150 mg/1, EMTRICITABINE 200 mg/1, TENOFOVIR ALAFENAMIDE 10 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Janssen Products LP

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3

Zusammensetzung

DARUNAVIR · 800 mg/1
COBICISTAT · 150 mg/1
EMTRICITABINE · 200 mg/1
TENOFOVIR ALAFENAMIDE · 10 mg/1

Arzneimittel mit Darunavir in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

Land	Arzneimittel
RU 51	Вирнада® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(005607)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" (ООО "Изварино Фарма") ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(002092)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек" (ООО "Нанолек") Дарунавир таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-006293 Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России) Дарунавир таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-008435 Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России) Дарунавир таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(003647)-(РГ-RU) Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России) Alle Arzneimittel in diesem Land (51)
EU 6	Darunavir Krka darunavir EMEA/H/C/004273 KRKA, d.d., Novo mesto Darunavir Krka d.d. darunavir EMEA/H/C/004891 KRKA, d.d., Novo mesto Darunavir Viatris (previously Darunavir Mylan) darunavir EMEA/H/C/004068 Viatris Limited Prezista darunavir EMEA/H/C/000707 Janssen-Cilag International NV Rezolsta darunavir, cobicistat EMEA/H/C/002819 Alle Arzneimittel in diesem Land (6)

Land

Arzneimittel

RU 51

Вирнада®
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(005607)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" (ООО "Изварино Фарма")
ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК®
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(002092)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек" (ООО "Нанолек")
Дарунавир
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-006293
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
Дарунавир
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-008435
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
Дарунавир
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(003647)-(РГ-RU)
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)

Alle Arzneimittel in diesem Land (51)

EU 6

Darunavir Krka
darunavir
EMEA/H/C/004273
KRKA, d.d., Novo mesto
Darunavir Krka d.d.
darunavir
EMEA/H/C/004891
KRKA, d.d., Novo mesto
Darunavir Viatris (previously Darunavir Mylan)
darunavir
EMEA/H/C/004068
Viatris Limited
Prezista
darunavir
EMEA/H/C/000707
Janssen-Cilag International NV
Rezolsta
darunavir, cobicistat
EMEA/H/C/002819

Alle Arzneimittel in diesem Land (6)

Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3190-7a99-a038-855fa1cd45a2,01a120c3-3348-7be3-b086-d7e61c118985,01a120c3-34f6-713a-b639-6abc2bccfaa9,01a120c3-351c-70ed-87e9-fa6094968219,01a120c3-45dd-7977-9a02-7bb0f11ba69f;count=39 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4fcb-7d9f-91a2-65f4abc0c4c3,01a1208c-5013-7748-b835-21ba82796181,01a1208c-abe7-7caf-aaf3-e176fb588dc9,01a1208c-caf6-7248-94f3-9e08397af255,01a1208d-1ba9-7ac9-8584-2ce2c2b378fc;count=22 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus

Zulassung

Zulassungsnummer: 59676-800
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung: ORAL

Quellen

product · openFDA NDC · 59676-800 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 59676-800 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 59676-800 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.1 · openFDA NDC · 59676-800 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.2 · openFDA NDC · 59676-800 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.3 · openFDA NDC · 59676-800 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen