Dutasteride
Wirkstoff: Dutasterid
flüssigkeitsgefüllte Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, LIQUID FILLED (openFDA)] · DUTASTERIDE .5 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Aurobindo Pharma Limited
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- DUTASTERIDE · .5 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4fd3-75c1-a6f2-17fb4fa9b4f1,01a1208c-67a3-7a10-9c19-c92a09b61f4a,01a1208c-69c7-7836-9cd5-f69d2e8e523e,01a1208c-9231-72fc-9c9b-a4870cc021ab,01a1208c-92f5-7004-bc83-fb6e8b4d99de;count=21 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 59651-021
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 59651-021 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 59651-021 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 59651-021 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen