D-37
Wirkstoff: ALUMINUM OXIDE, BRYONIA ALBA ROOT, CITRULLUS COLOCYNTHIS FRUIT PULP, LACHESIS MUTA VENOM, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE, MERCURIC CHLORIDE, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED, LEAD ACETATE ANHYDROUS, SULFUR
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · ALUMINUM OXIDE 12 [hp_X]/mL, BRYONIA ALBA ROOT 4 [hp_X]/mL, CITRULLUS COLOCYNTHIS FRUIT PULP 4 [hp_X]/mL, LACHESIS MUTA VENOM 30 [hp_X]/mL, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE 4 [hp_X]/mL, MERCURIC CHLORIDE 8 [hp_X]/mL, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED 6 [hp_X]/mL, LEAD ACETATE ANHYDROUS 12 [hp_X]/mL, SULFUR 12 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: DNA Labs, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- ALUMINUM OXIDE · 12 [hp_X]/mL
- BRYONIA ALBA ROOT · 4 [hp_X]/mL
- CITRULLUS COLOCYNTHIS FRUIT PULP · 4 [hp_X]/mL
- LACHESIS MUTA VENOM · 30 [hp_X]/mL
- LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE · 4 [hp_X]/mL
- MERCURIC CHLORIDE · 8 [hp_X]/mL
- STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED · 6 [hp_X]/mL
- LEAD ACETATE ANHYDROUS · 12 [hp_X]/mL
- SULFUR · 12 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 58264-0037
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- SUBLINGUAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 58264-0037 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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