D-11
Wirkstoff: BERBERIS VULGARIS ROOT BARK, SOLANUM DULCAMARA WHOLE, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED, CAUSTICUM, TRIBASIC CALCIUM PHOSPHATE, RHODODENDRON AUREUM LEAF
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · BERBERIS VULGARIS ROOT BARK 4 [hp_X]/mL, SOLANUM DULCAMARA WHOLE 4 [hp_X]/mL, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF 4 [hp_X]/mL, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED 4 [hp_X]/mL, CAUSTICUM 6 [hp_X]/mL, TRIBASIC CALCIUM PHOSPHATE 12 [hp_X]/mL, RHODODENDRON AUREUM LEAF 4 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: DNA Labs, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- BERBERIS VULGARIS ROOT BARK · 4 [hp_X]/mL
- SOLANUM DULCAMARA WHOLE · 4 [hp_X]/mL
- TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF · 4 [hp_X]/mL
- STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED · 4 [hp_X]/mL
- CAUSTICUM · 6 [hp_X]/mL
- TRIBASIC CALCIUM PHOSPHATE · 12 [hp_X]/mL
- RHODODENDRON AUREUM LEAF · 4 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 58264-0011
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- SUBLINGUAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 58264-0011 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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