Tinnitus
Wirkstoff: ACONITUM NAPELLUS, BARIUM CARBONATE, BARIUM CHLORIDE DIHYDRATE, CAPSICUM, CAUSTICUM, DYSPHANIA AMBROSIOIDES, QUININE SULFATE, CINCHONA OFFICINALIS BARK, NITROGLYCERIN, GRAPHITE, GOLDENSEAL, POTASSIUM DICHROMATE, POTASSIUM CHLORIDE, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE, ANEMONE PULSATILLA, SALICYLIC ACID, TOBACCO LEAF, ALLYLTHIOUREA, VIOLA ODORATA, PHOSPHORUS
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ACONITUM NAPELLUS 20 [hp_X]/mL, BARIUM CARBONATE 20 [hp_X]/mL, BARIUM CHLORIDE DIHYDRATE 20 [hp_X]/mL, CAPSICUM 20 [hp_X]/mL, CAUSTICUM 20 [hp_X]/mL, DYSPHANIA AMBROSIOIDES 20 [hp_X]/mL, QUININE SULFATE 20 [hp_X]/mL, CINCHONA OFFICINALIS BARK 20 [hp_X]/mL, NITROGLYCERIN 20 [hp_X]/mL, GRAPHITE 20 [hp_X]/mL, GOLDENSEAL 20 [hp_X]/mL, POTASSIUM DICHROMATE 20 [hp_X]/mL, POTASSIUM CHLORIDE 20 [hp_X]/mL, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE 20 [hp_X]/mL, ANEMONE PULSATILLA 20 [hp_X]/mL, SALICYLIC ACID 20 [hp_X]/mL, TOBACCO LEAF 20 [hp_X]/mL, ALLYLTHIOUREA 20 [hp_X]/mL, VIOLA ODORATA 20 [hp_X]/mL, PHOSPHORUS 20 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Newton Laboratories, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
- ACONITUM NAPELLUS · 20 [hp_X]/mL
- BARIUM CARBONATE · 20 [hp_X]/mL
- BARIUM CHLORIDE DIHYDRATE · 20 [hp_X]/mL
- CAPSICUM · 20 [hp_X]/mL
- CAUSTICUM · 20 [hp_X]/mL
- DYSPHANIA AMBROSIOIDES · 20 [hp_X]/mL
- QUININE SULFATE · 20 [hp_X]/mL
- CINCHONA OFFICINALIS BARK · 20 [hp_X]/mL
- NITROGLYCERIN · 20 [hp_X]/mL
- GRAPHITE · 20 [hp_X]/mL
- GOLDENSEAL · 20 [hp_X]/mL
- POTASSIUM DICHROMATE · 20 [hp_X]/mL
- POTASSIUM CHLORIDE · 20 [hp_X]/mL
- LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE · 20 [hp_X]/mL
- ANEMONE PULSATILLA · 20 [hp_X]/mL
- SALICYLIC ACID · 20 [hp_X]/mL
- TOBACCO LEAF · 20 [hp_X]/mL
- ALLYLTHIOUREA · 20 [hp_X]/mL
- VIOLA ODORATA · 20 [hp_X]/mL
- PHOSPHORUS · 20 [hp_X]/mL
- Zulassungsnummer
- 55714-4857
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
- product · openFDA NDC · 55714-4857 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 55714-4857 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 55714-4857 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 55714-4857 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 55714-4857 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 55714-4857 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 55714-4857 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 55714-4857 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.6 · openFDA NDC · 55714-4857 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.7 · openFDA NDC · 55714-4857 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.8 · openFDA NDC · 55714-4857 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.9 · openFDA NDC · 55714-4857 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.10 · openFDA NDC · 55714-4857 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.11 · openFDA NDC · 55714-4857 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.12 · openFDA NDC · 55714-4857 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.13 · openFDA NDC · 55714-4857 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.14 · openFDA NDC · 55714-4857 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.15 · openFDA NDC · 55714-4857 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.16 · openFDA NDC · 55714-4857 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.17 · openFDA NDC · 55714-4857 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.18 · openFDA NDC · 55714-4857 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.19 · openFDA NDC · 55714-4857 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen