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Wirkstoff: HISTAMINE DIHYDROCHLORIDE, ACONITUM NAPELLUS, AMERICAN GINSENG, ARSENIC TRIOXIDE, BAPTISIA TINCTORIA ROOT, BRYONIA ALBA ROOT, CINCHONA OFFICINALIS BARK, EUPATORIUM PERFOLIATUM FLOWERING TOP, GELSEMIUM SEMPERVIRENS ROOT, IPECAC, POTASSIUM CARBONATE, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED, PHOSPHORUS, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF, ECHINACEA, UNSPECIFIED, INFLUENZA A VIRUS, INFLUENZA B VIRUS

Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · HISTAMINE DIHYDROCHLORIDE 15 [hp_X]/mL, ACONITUM NAPELLUS 15 [hp_X]/mL, AMERICAN GINSENG 15 [hp_X]/mL, ARSENIC TRIOXIDE 15 [hp_X]/mL, BAPTISIA TINCTORIA ROOT 15 [hp_X]/mL, BRYONIA ALBA ROOT 15 [hp_X]/mL, CINCHONA OFFICINALIS BARK 15 [hp_X]/mL, EUPATORIUM PERFOLIATUM FLOWERING TOP 15 [hp_X]/mL, GELSEMIUM SEMPERVIRENS ROOT 15 [hp_X]/mL, IPECAC 15 [hp_X]/mL, POTASSIUM CARBONATE 15 [hp_X]/mL, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED 15 [hp_X]/mL, PHOSPHORUS 15 [hp_X]/mL, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF 15 [hp_X]/mL, ECHINACEA, UNSPECIFIED 6 [hp_X]/mL, INFLUENZA A VIRUS 35 [hp_X]/mL, INFLUENZA B VIRUS 35 [hp_X]/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Newton Laboratories, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
  • HISTAMINE DIHYDROCHLORIDE · 15 [hp_X]/mL
  • ACONITUM NAPELLUS · 15 [hp_X]/mL
  • AMERICAN GINSENG · 15 [hp_X]/mL
  • ARSENIC TRIOXIDE · 15 [hp_X]/mL
  • BAPTISIA TINCTORIA ROOT · 15 [hp_X]/mL
  • BRYONIA ALBA ROOT · 15 [hp_X]/mL
  • CINCHONA OFFICINALIS BARK · 15 [hp_X]/mL
  • EUPATORIUM PERFOLIATUM FLOWERING TOP · 15 [hp_X]/mL
  • GELSEMIUM SEMPERVIRENS ROOT · 15 [hp_X]/mL
  • IPECAC · 15 [hp_X]/mL
  • POTASSIUM CARBONATE · 15 [hp_X]/mL
  • STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED · 15 [hp_X]/mL
  • PHOSPHORUS · 15 [hp_X]/mL
  • TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF · 15 [hp_X]/mL
  • ECHINACEA, UNSPECIFIED · 6 [hp_X]/mL
  • INFLUENZA A VIRUS · 35 [hp_X]/mL
  • INFLUENZA B VIRUS · 35 [hp_X]/mL
Arzneimittel mit Histamin in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

LandArzneimittel
RU 1
  • Гистаглобулин
    лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, ~, (1 доза) (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛС-001236
    Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
EU 1
  • Ceplene
    histamine dihydrochloride
    EMEA/H/C/000796
    Laboratoires Delbert
Zulassung
Zulassungsnummer
55714-2581
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Rezeptfrei
Art der Anwendung
ORAL
Quellen