Eye Care
Wirkstoff: ACONITUM NAPELLUS, ONION, ARSENIC TRIOXIDE, BRYONIA ALBA ROOT, CALENDULA OFFICINALIS FLOWERING TOP, CHELIDONIUM MAJUS, JACOBAEA MARITIMA, EUPHRASIA STRICTA, GRAPHITE, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE, MERCURIC CHLORIDE, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED, PHOSPHORUS, PHYTOLACCA AMERICANA ROOT, PULSATILLA VULGARIS, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF, SULFUR, ECHINACEA, UNSPECIFIED, PICRIC ACID
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ACONITUM NAPELLUS 15 [hp_X]/mL, ONION 15 [hp_X]/mL, ARSENIC TRIOXIDE 15 [hp_X]/mL, BRYONIA ALBA ROOT 15 [hp_X]/mL, CALENDULA OFFICINALIS FLOWERING TOP 15 [hp_X]/mL, CHELIDONIUM MAJUS 15 [hp_X]/mL, JACOBAEA MARITIMA 15 [hp_X]/mL, EUPHRASIA STRICTA 15 [hp_X]/mL, GRAPHITE 15 [hp_X]/mL, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE 15 [hp_X]/mL, MERCURIC CHLORIDE 15 [hp_X]/mL, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED 15 [hp_X]/mL, PHOSPHORUS 15 [hp_X]/mL, PHYTOLACCA AMERICANA ROOT 15 [hp_X]/mL, PULSATILLA VULGARIS 15 [hp_X]/mL, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF 15 [hp_X]/mL, SULFUR 15 [hp_X]/mL, ECHINACEA, UNSPECIFIED 6 [hp_X]/mL, PICRIC ACID 15 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Newton Laboratories, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
- ACONITUM NAPELLUS · 15 [hp_X]/mL
- ONION · 15 [hp_X]/mL
- ARSENIC TRIOXIDE · 15 [hp_X]/mL
- BRYONIA ALBA ROOT · 15 [hp_X]/mL
- CALENDULA OFFICINALIS FLOWERING TOP · 15 [hp_X]/mL
- CHELIDONIUM MAJUS · 15 [hp_X]/mL
- JACOBAEA MARITIMA · 15 [hp_X]/mL
- EUPHRASIA STRICTA · 15 [hp_X]/mL
- GRAPHITE · 15 [hp_X]/mL
- LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE · 15 [hp_X]/mL
- MERCURIC CHLORIDE · 15 [hp_X]/mL
- STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED · 15 [hp_X]/mL
- PHOSPHORUS · 15 [hp_X]/mL
- PHYTOLACCA AMERICANA ROOT · 15 [hp_X]/mL
- PULSATILLA VULGARIS · 15 [hp_X]/mL
- TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF · 15 [hp_X]/mL
- SULFUR · 15 [hp_X]/mL
- ECHINACEA, UNSPECIFIED · 6 [hp_X]/mL
- PICRIC ACID · 15 [hp_X]/mL
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 4 |
|
- Zulassungsnummer
- 55714-2434
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
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