Ionite APF
Wirkstoff: Natriumfluorid
Gel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · SODIUM FLUORIDE 6.027 g/490g
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Dharma Research, inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- SODIUM FLUORIDE · 6.027 g/490g
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 53045-207
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- DENTAL, ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 53045-207 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 53045-207 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 53045-207 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen