SUPRESS-PE Pediatric
Wirkstoff: GUAIFENESIN, PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE
Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · GUAIFENESIN 50 mg/mL, PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE 2.5 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Kramer Novis
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- GUAIFENESIN · 50 mg/mL
- PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE · 2.5 mg/mL
Arzneimittel mit Guaifenesin in anderen Ländern
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 39 |
|
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 52083-056
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 52083-056 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 52083-056 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 52083-056 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 52083-056 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen