sorafenib

Wirkstoff: Sorafenib

Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · SORAFENIB 200 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Yabao Pharmaceutical Co., Ltd. Beijing

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 22	Имаксал® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(014890)-(РГ-RU) Акционерное Общество "Рафарма" (АО "Рафарма") Нексавар® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(000319)-(РГ-RU) Байер АГ Рафсонс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(011445)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" (ООО "Изварино Фарма") СОРАФЕНИБ таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(002946)-(РГ-RU) Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм") СОРАФЕНИБ-ПРОМОМЕД таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-008139 Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС") Alle Arzneimittel in diesem Land (22)
EU 2	Nexavar sorafenib EMEA/H/C/000690 Bayer AG Sorafenib Accord sorafenib tosilate EMEA/H/C/005921 Accord Healthcare S.L.U.

Land

Arzneimittel

RU 22

Имаксал®
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(014890)-(РГ-RU)
Акционерное Общество "Рафарма" (АО "Рафарма")
Нексавар®
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(000319)-(РГ-RU)
Байер АГ
Рафсонс®
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(011445)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" (ООО "Изварино Фарма")
СОРАФЕНИБ
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(002946)-(РГ-RU)
Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм")
СОРАФЕНИБ-ПРОМОМЕД
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-008139
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")

EU 2

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-357b-71ec-86a2-5da1b63017f1,01a120c3-3b2c-7f10-b015-d23d53d6addc,01a120c3-3b3c-7f00-ae07-1e1fa9257d9a,01a120c3-4f18-7b99-9286-ebd042f8a308,01a120c3-5e3c-7207-b9c9-b35cb311800f;count=19 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-6c51-7272-8144-cd905253e1f1,01a1208e-0425-7a1a-a3d0-876aeea28228,01a1208e-6145-7b6c-99e8-4d0dd09e71ae,01a12091-c981-796d-befc-b8152e8f98bd,01a12095-86b1-7c3d-90ce-b55db82a1f19;count=6 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 51990-201 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 51990-201 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 51990-201 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen