Desonide
Wirkstoff: desonide
Lotion [Übersetzung der Form; Original: LOTION (openFDA)] · DESONIDE .5 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Sun Pharmaceutical Industries, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- DESONIDE · .5 mg/mL
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-3a43-7a0a-bfed-90d5acc3049b,01a1208d-6051-78ed-b513-37413edd4c53,01a1208d-6e83-77a8-bc97-6fe708bc7d7d,01a1208e-07ac-7099-a0da-322c9befc0a8,01a1208e-a9d3-7bcf-95e2-e6efc8ecfd65;count=29 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 51672-4079
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- TOPICAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 51672-4079 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 51672-4079 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 51672-4079 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen