BioTox Bac 2
Wirkstoff: CLOSTRIDIUM TETANI, CHLAMYDIA TRACHOMATIS, STREPTOCOCCUS VIRIDANS GROUP, NEISSERIA MENINGITIDIS, PHYTOLACCA AMERICANA ROOT, STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS, SHIGELLA DYSENTERIAE, ENTEROCOCCUS FAECALIS, LISTERIA MONOCYTOGENES, STREPTOCOCCUS AGALACTIAE, STREPTOCOCCUS DYSGALACTIAE, STREPTOCOCCUS MUTANS, STREPTOCOCCUS EQUINUS, STREPTOCOCCUS UBERIS
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · CLOSTRIDIUM TETANI 15 [hp_X]/mL, CHLAMYDIA TRACHOMATIS 15 [hp_X]/mL, STREPTOCOCCUS VIRIDANS GROUP 15 [hp_X]/mL, NEISSERIA MENINGITIDIS 27 [hp_X]/mL, PHYTOLACCA AMERICANA ROOT 6 [hp_C]/mL, STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE 12 [hp_C]/mL, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS 15 [hp_C]/mL, SHIGELLA DYSENTERIAE 15 [hp_C]/mL, ENTEROCOCCUS FAECALIS 15 [hp_C]/mL, LISTERIA MONOCYTOGENES 15 [hp_C]/mL, STREPTOCOCCUS AGALACTIAE 15 [hp_C]/mL, STREPTOCOCCUS DYSGALACTIAE 15 [hp_C]/mL, STREPTOCOCCUS MUTANS 15 [hp_C]/mL, STREPTOCOCCUS EQUINUS 32 [hp_C]/mL, STREPTOCOCCUS UBERIS 32 [hp_C]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: The Wellness Center for Research and Education, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- CLOSTRIDIUM TETANI · 15 [hp_X]/mL
- CHLAMYDIA TRACHOMATIS · 15 [hp_X]/mL
- STREPTOCOCCUS VIRIDANS GROUP · 15 [hp_X]/mL
- NEISSERIA MENINGITIDIS · 27 [hp_X]/mL
- PHYTOLACCA AMERICANA ROOT · 6 [hp_C]/mL
- STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE · 12 [hp_C]/mL
- CLOSTRIDIUM PERFRINGENS · 15 [hp_C]/mL
- SHIGELLA DYSENTERIAE · 15 [hp_C]/mL
- ENTEROCOCCUS FAECALIS · 15 [hp_C]/mL
- LISTERIA MONOCYTOGENES · 15 [hp_C]/mL
- STREPTOCOCCUS AGALACTIAE · 15 [hp_C]/mL
- STREPTOCOCCUS DYSGALACTIAE · 15 [hp_C]/mL
- STREPTOCOCCUS MUTANS · 15 [hp_C]/mL
- STREPTOCOCCUS EQUINUS · 32 [hp_C]/mL
- STREPTOCOCCUS UBERIS · 32 [hp_C]/mL
- Zulassungsnummer
- 50181-0077
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
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