SULINDAC
Wirkstoff: Sulindac
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · SULINDAC 200 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: A-S Medication Solutions
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- SULINDAC · 200 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3264-7537-a145-f7297c4a81c2,01a1208c-4d70-7a8f-a9fc-e84c376f39a7,01a1208d-17b8-70e7-bf86-afe69654be71,01a1208d-4378-7a80-9c95-8f74595a6c41,01a12090-e8ae-7818-8b44-5a83710fe5b9;count=14 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 50090-0529
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 50090-0529 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 50090-0529 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 50090-0529 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen