Cichorium Oxalis
Wirkstoff: CICHORIUM INTYBUS WHOLE, OXALIS ACETOSELLA LEAF, ACTIVATED CHARCOAL, SUS SCROFA PANCREAS, BARIUM CITRATE, IRON
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · CICHORIUM INTYBUS WHOLE 3 [hp_X]/mL, OXALIS ACETOSELLA LEAF 3 [hp_X]/mL, ACTIVATED CHARCOAL 6 [hp_X]/mL, SUS SCROFA PANCREAS 6 [hp_X]/mL, BARIUM CITRATE 10 [hp_X]/mL, IRON 20 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Uriel Pharmacy Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- CICHORIUM INTYBUS WHOLE · 3 [hp_X]/mL
- OXALIS ACETOSELLA LEAF · 3 [hp_X]/mL
- ACTIVATED CHARCOAL · 6 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA PANCREAS · 6 [hp_X]/mL
- BARIUM CITRATE · 10 [hp_X]/mL
- IRON · 20 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 48951-3091
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 48951-3091 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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