Osteopar
Wirkstoff: EQUISETUM HYEMALE WHOLE, COMFREY ROOT, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE, CALCIUM FLUORIDE, TRIBASIC CALCIUM PHOSPHATE, SUS SCROFA BONE MARROW, SEPIA ESCULENTA BONE, SILICON DIOXIDE, HEKLA LAVA
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · EQUISETUM HYEMALE WHOLE 3 [hp_X]/mL, COMFREY ROOT 6 [hp_X]/mL, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE 12 [hp_X]/mL, CALCIUM FLUORIDE 12 [hp_X]/mL, TRIBASIC CALCIUM PHOSPHATE 12 [hp_X]/mL, SUS SCROFA BONE MARROW 12 [hp_X]/mL, SEPIA ESCULENTA BONE 12 [hp_X]/mL, SILICON DIOXIDE 12 [hp_X]/mL, HEKLA LAVA 15 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Energique, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- EQUISETUM HYEMALE WHOLE · 3 [hp_X]/mL
- COMFREY ROOT · 6 [hp_X]/mL
- OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE · 12 [hp_X]/mL
- CALCIUM FLUORIDE · 12 [hp_X]/mL
- TRIBASIC CALCIUM PHOSPHATE · 12 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA BONE MARROW · 12 [hp_X]/mL
- SEPIA ESCULENTA BONE · 12 [hp_X]/mL
- SILICON DIOXIDE · 12 [hp_X]/mL
- HEKLA LAVA · 15 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 44911-0367
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
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