LD Force
Wirkstoff: CHELIDONIUM MAJUS WHOLE, ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE, NASTURTIUM OFFICINALE, TARAXACUM OFFICINALE, TRIFOLIUM PRATENSE FLOWER, URTICA DIOICA WHOLE, GOLDENSEAL, SUS SCROFA THYMUS, THYROID, ARSENIC TRIOXIDE, PROTORTONIA CACTI, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE, PHOSPHORUS, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF, BORRELIA BURGDORFERI, RHODODENDRON TOMENTOSUM LEAFY TWIG
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · CHELIDONIUM MAJUS WHOLE 3 [hp_X]/mL, ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE 3 [hp_X]/mL, NASTURTIUM OFFICINALE 3 [hp_X]/mL, TARAXACUM OFFICINALE 3 [hp_X]/mL, TRIFOLIUM PRATENSE FLOWER 3 [hp_X]/mL, URTICA DIOICA WHOLE 3 [hp_X]/mL, GOLDENSEAL 5 [hp_X]/mL, SUS SCROFA THYMUS 8 [hp_X]/mL, THYROID 8 [hp_X]/mL, ARSENIC TRIOXIDE 12 [hp_X]/mL, PROTORTONIA CACTI 12 [hp_X]/mL, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE 12 [hp_X]/mL, PHOSPHORUS 12 [hp_X]/mL, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF 12 [hp_X]/mL, BORRELIA BURGDORFERI 12 [hp_X]/mL, RHODODENDRON TOMENTOSUM LEAFY TWIG 200 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: BioActive Nutritional, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
- CHELIDONIUM MAJUS WHOLE · 3 [hp_X]/mL
- ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE · 3 [hp_X]/mL
- NASTURTIUM OFFICINALE · 3 [hp_X]/mL
- TARAXACUM OFFICINALE · 3 [hp_X]/mL
- TRIFOLIUM PRATENSE FLOWER · 3 [hp_X]/mL
- URTICA DIOICA WHOLE · 3 [hp_X]/mL
- GOLDENSEAL · 5 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA THYMUS · 8 [hp_X]/mL
- THYROID · 8 [hp_X]/mL
- ARSENIC TRIOXIDE · 12 [hp_X]/mL
- PROTORTONIA CACTI · 12 [hp_X]/mL
- LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE · 12 [hp_X]/mL
- PHOSPHORUS · 12 [hp_X]/mL
- TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF · 12 [hp_X]/mL
- BORRELIA BURGDORFERI · 12 [hp_X]/mL
- RHODODENDRON TOMENTOSUM LEAFY TWIG · 200 [hp_X]/mL
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 4 |
|
- Zulassungsnummer
- 43857-1624
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
- product · openFDA NDC · 43857-1624 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 43857-1624 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 43857-1624 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 43857-1624 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 43857-1624 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 43857-1624 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 43857-1624 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 43857-1624 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.6 · openFDA NDC · 43857-1624 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.7 · openFDA NDC · 43857-1624 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.8 · openFDA NDC · 43857-1624 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.9 · openFDA NDC · 43857-1624 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.10 · openFDA NDC · 43857-1624 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.11 · openFDA NDC · 43857-1624 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.12 · openFDA NDC · 43857-1624 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.13 · openFDA NDC · 43857-1624 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.14 · openFDA NDC · 43857-1624 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.15 · openFDA NDC · 43857-1624 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen