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Inflammation I

Wirkstoff: ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE, NASTURTIUM OFFICINALE, PHYTOLACCA AMERICANA ROOT, GOLDENSEAL, APIS MELLIFERA, ATROPA BELLADONNA, FERROSOFERRIC PHOSPHATE, NITRIC ACID, NERIUM OLEANDER LEAF, SILICON DIOXIDE

Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE 3 [hp_X]/mL, NASTURTIUM OFFICINALE 3 [hp_X]/mL, PHYTOLACCA AMERICANA ROOT 4 [hp_X]/mL, GOLDENSEAL 5 [hp_X]/mL, APIS MELLIFERA 12 [hp_X]/mL, ATROPA BELLADONNA 12 [hp_X]/mL, FERROSOFERRIC PHOSPHATE 12 [hp_X]/mL, NITRIC ACID 12 [hp_X]/mL, NERIUM OLEANDER LEAF 12 [hp_X]/mL, SILICON DIOXIDE 12 [hp_X]/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: BioActive Nutritional, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung
  • ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE · 3 [hp_X]/mL
  • NASTURTIUM OFFICINALE · 3 [hp_X]/mL
  • PHYTOLACCA AMERICANA ROOT · 4 [hp_X]/mL
  • GOLDENSEAL · 5 [hp_X]/mL
  • APIS MELLIFERA · 12 [hp_X]/mL
  • ATROPA BELLADONNA · 12 [hp_X]/mL
  • FERROSOFERRIC PHOSPHATE · 12 [hp_X]/mL
  • NITRIC ACID · 12 [hp_X]/mL
  • NERIUM OLEANDER LEAF · 12 [hp_X]/mL
  • SILICON DIOXIDE · 12 [hp_X]/mL
Zulassung
Zulassungsnummer
43857-0662
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Rezeptfrei
Art der Anwendung
ORAL
Quellen