Diathesis V 2
Wirkstoff: GINKGO, SUS SCROFA PANCREAS, SUS SCROFA SPLEEN, SUS SCROFA STOMACH, GERMANIUM SESQUIOXIDE, COBALT, CYSTEINE, NICKEL, ZINC, MANGANESE GLUCONATE, UNSPECIFIED FORM, OXOGLURIC ACID, BARIUM CARBONATE, FUMARIC ACID, SODIUM DIETHYL OXALACETATE, PHOSPHORIC ACID, PHOSPHORUS
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · GINKGO 6 [hp_X]/mL, SUS SCROFA PANCREAS 6 [hp_X]/mL, SUS SCROFA SPLEEN 6 [hp_X]/mL, SUS SCROFA STOMACH 6 [hp_X]/mL, GERMANIUM SESQUIOXIDE 8 [hp_X]/mL, COBALT 9 [hp_X]/mL, CYSTEINE 9 [hp_X]/mL, NICKEL 9 [hp_X]/mL, ZINC 9 [hp_X]/mL, MANGANESE GLUCONATE, UNSPECIFIED FORM 10 [hp_X]/mL, OXOGLURIC ACID 12 [hp_X]/mL, BARIUM CARBONATE 12 [hp_X]/mL, FUMARIC ACID 12 [hp_X]/mL, SODIUM DIETHYL OXALACETATE 12 [hp_X]/mL, PHOSPHORIC ACID 12 [hp_X]/mL, PHOSPHORUS 12 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: BioActive Nutritional, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
- GINKGO · 6 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA PANCREAS · 6 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA SPLEEN · 6 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA STOMACH · 6 [hp_X]/mL
- GERMANIUM SESQUIOXIDE · 8 [hp_X]/mL
- COBALT · 9 [hp_X]/mL
- CYSTEINE · 9 [hp_X]/mL
- NICKEL · 9 [hp_X]/mL
- ZINC · 9 [hp_X]/mL
- MANGANESE GLUCONATE, UNSPECIFIED FORM · 10 [hp_X]/mL
- OXOGLURIC ACID · 12 [hp_X]/mL
- BARIUM CARBONATE · 12 [hp_X]/mL
- FUMARIC ACID · 12 [hp_X]/mL
- SODIUM DIETHYL OXALACETATE · 12 [hp_X]/mL
- PHOSPHORIC ACID · 12 [hp_X]/mL
- PHOSPHORUS · 12 [hp_X]/mL
- Zulassungsnummer
- 43857-0638
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
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