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Diathesis V 2

Wirkstoff: GINKGO, SUS SCROFA PANCREAS, SUS SCROFA SPLEEN, SUS SCROFA STOMACH, GERMANIUM SESQUIOXIDE, COBALT, CYSTEINE, NICKEL, ZINC, MANGANESE GLUCONATE, UNSPECIFIED FORM, OXOGLURIC ACID, BARIUM CARBONATE, FUMARIC ACID, SODIUM DIETHYL OXALACETATE, PHOSPHORIC ACID, PHOSPHORUS

Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · GINKGO 6 [hp_X]/mL, SUS SCROFA PANCREAS 6 [hp_X]/mL, SUS SCROFA SPLEEN 6 [hp_X]/mL, SUS SCROFA STOMACH 6 [hp_X]/mL, GERMANIUM SESQUIOXIDE 8 [hp_X]/mL, COBALT 9 [hp_X]/mL, CYSTEINE 9 [hp_X]/mL, NICKEL 9 [hp_X]/mL, ZINC 9 [hp_X]/mL, MANGANESE GLUCONATE, UNSPECIFIED FORM 10 [hp_X]/mL, OXOGLURIC ACID 12 [hp_X]/mL, BARIUM CARBONATE 12 [hp_X]/mL, FUMARIC ACID 12 [hp_X]/mL, SODIUM DIETHYL OXALACETATE 12 [hp_X]/mL, PHOSPHORIC ACID 12 [hp_X]/mL, PHOSPHORUS 12 [hp_X]/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: BioActive Nutritional, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung
Zulassung
Zulassungsnummer
43857-0638
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Rezeptfrei
Art der Anwendung
ORAL
Quellen