DV HP
Wirkstoff: OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE, DYSPHANIA AMBROSIOIDES WHOLE, ANAMIRTA COCCULUS SEED, CONIUM MACULATUM FLOWERING TOP, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED, PHOSPHORUS, PULSATILLA VULGARIS WHOLE, SILICON DIOXIDE
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE 30 [hp_X]/mL, DYSPHANIA AMBROSIOIDES WHOLE 30 [hp_X]/mL, ANAMIRTA COCCULUS SEED 30 [hp_X]/mL, CONIUM MACULATUM FLOWERING TOP 30 [hp_X]/mL, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED 30 [hp_X]/mL, PHOSPHORUS 30 [hp_X]/mL, PULSATILLA VULGARIS WHOLE 30 [hp_X]/mL, SILICON DIOXIDE 30 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: BioActive Nutritional, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE · 30 [hp_X]/mL
- DYSPHANIA AMBROSIOIDES WHOLE · 30 [hp_X]/mL
- ANAMIRTA COCCULUS SEED · 30 [hp_X]/mL
- CONIUM MACULATUM FLOWERING TOP · 30 [hp_X]/mL
- STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED · 30 [hp_X]/mL
- PHOSPHORUS · 30 [hp_X]/mL
- PULSATILLA VULGARIS WHOLE · 30 [hp_X]/mL
- SILICON DIOXIDE · 30 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 43857-0610
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 43857-0610 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 43857-0610 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 43857-0610 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 43857-0610 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 43857-0610 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 43857-0610 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 43857-0610 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 43857-0610 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.6 · openFDA NDC · 43857-0610 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.7 · openFDA NDC · 43857-0610 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen