Epiforce E
Wirkstoff: ARCTIUM LAPPA ROOT, TRIFOLIUM PRATENSE FLOWER, PHYTOLACCA AMERICANA ROOT, CENTELLA ASIATICA WHOLE, ARSENIC TRIOXIDE, GRAPHITE, DAPHNE MEZEREUM BARK
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ARCTIUM LAPPA ROOT 3 [hp_X]/mL, TRIFOLIUM PRATENSE FLOWER 3 [hp_X]/mL, PHYTOLACCA AMERICANA ROOT 4 [hp_X]/mL, CENTELLA ASIATICA WHOLE 6 [hp_X]/mL, ARSENIC TRIOXIDE 12 [hp_X]/mL, GRAPHITE 12 [hp_X]/mL, DAPHNE MEZEREUM BARK 12 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: BioActive Nutritional, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- ARCTIUM LAPPA ROOT · 3 [hp_X]/mL
- TRIFOLIUM PRATENSE FLOWER · 3 [hp_X]/mL
- PHYTOLACCA AMERICANA ROOT · 4 [hp_X]/mL
- CENTELLA ASIATICA WHOLE · 6 [hp_X]/mL
- ARSENIC TRIOXIDE · 12 [hp_X]/mL
- GRAPHITE · 12 [hp_X]/mL
- DAPHNE MEZEREUM BARK · 12 [hp_X]/mL
Arzneimittel mit Arsen(III)-oxid in anderen Ländern
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 4 |
|
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 43857-0570
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 43857-0570 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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- ingredients.6 · openFDA NDC · 43857-0570 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen