Sulphur Remedy
Wirkstoff: SULFUR, ASCLEPIAS TUBEROSA ROOT, BRYONIA ALBA ROOT, SOLANUM DULCAMARA STEM
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · SULFUR 4 [hp_X]/mL, ASCLEPIAS TUBEROSA ROOT 6 [hp_X]/mL, BRYONIA ALBA ROOT 10 [hp_X]/mL, SOLANUM DULCAMARA STEM 10 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Deseret Biologicals, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- SULFUR · 4 [hp_X]/mL
- ASCLEPIAS TUBEROSA ROOT · 6 [hp_X]/mL
- BRYONIA ALBA ROOT · 10 [hp_X]/mL
- SOLANUM DULCAMARA STEM · 10 [hp_X]/mL
Arzneimittel mit Schwefel in anderen Ländern
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 24 |
|
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 43742-0745
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 43742-0745 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 43742-0745 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 43742-0745 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 43742-0745 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 43742-0745 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 43742-0745 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen