PreviDent 5000 Dry Mouth
Wirkstoff: Natriumfluorid
Zahngel [Übersetzung der Form; Original: GEL, DENTIFRICE (openFDA)] · SODIUM FLUORIDE 6.1 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Colgate Oral Pharmaceuticals, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- SODIUM FLUORIDE · 6.1 mg/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0126-0016
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- DENTAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0126-0016 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0126-0016 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0126-0016 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen