VALPROIC ACID
Wirkstoff: Valproinsäure
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · VALPROIC ACID 500 mg/10mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: PAI Holdings, LLC dba PAI Pharma
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- VALPROIC ACID · 500 mg/10mL
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 49 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-274d-748a-8f43-8e274f7b6488,01a1208c-347c-7587-afdd-2e209e8d99b4,01a1208c-886c-7ed8-825e-aa8d20fe67fc,01a1208c-9292-79e6-884c-e6797c9dba11,01a1208c-bbdc-77f0-86ad-00a536d09b43;count=30 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0121-1350
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0121-1350 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0121-1350 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0121-1350 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen