Flavoxate Hydrochloride
Wirkstoff: flavoxate
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · FLAVOXATE HYDROCHLORIDE 100 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: PuraCap Laboratories LLC dba Blu Pharmaceuticals
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- FLAVOXATE HYDROCHLORIDE · 100 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12091-755c-7879-b125-135755d5a9f8,01a12093-6a29-7145-8f83-cbaa733e6052,01a1209e-77cf-730b-8492-ec2bcaa39296;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 24658-720
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 24658-720 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 24658-720 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 24658-720 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen