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Wirkstoff: SODIUM CHLORIDE, POTASSIUM SULFATE, EUPHRASIA STRICTA, PHYSOSTIGMA VENENOSUM SEED, SILICON DIOXIDE, SEPIA OFFICINALIS JUICE, CHELIDONIUM MAJUS, PHOSPHORUS
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · SODIUM CHLORIDE 10 [hp_X]/1, POTASSIUM SULFATE 10 [hp_X]/1, EUPHRASIA STRICTA 6 [hp_X]/1, PHYSOSTIGMA VENENOSUM SEED 12 [hp_X]/1, SILICON DIOXIDE 12 [hp_X]/1, SEPIA OFFICINALIS JUICE 7 [hp_X]/1, CHELIDONIUM MAJUS 6 [hp_X]/1, PHOSPHORUS 12 [hp_X]/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: TRP Company
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- SODIUM CHLORIDE · 10 [hp_X]/1
- POTASSIUM SULFATE · 10 [hp_X]/1
- EUPHRASIA STRICTA · 6 [hp_X]/1
- PHYSOSTIGMA VENENOSUM SEED · 12 [hp_X]/1
- SILICON DIOXIDE · 12 [hp_X]/1
- SEPIA OFFICINALIS JUICE · 7 [hp_X]/1
- CHELIDONIUM MAJUS · 6 [hp_X]/1
- PHOSPHORUS · 12 [hp_X]/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 17312-478
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 17312-478 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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