GUNA OSTEO
Wirkstoff: ARNICA MONTANA ROOT, FUMARIC ACID, SUS SCROFA UMBILICAL CORD, SUS SCROFA OVARY, SUS SCROFA PLACENTA, COMFREY ROOT, SUCCINIC ACID, SILICON DIOXIDE, CALCIUM FLUORIDE, CALCIUM PHOSPHATE, EQUISETUM HYEMALE
Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · ARNICA MONTANA ROOT 3 [hp_X]/30mL, FUMARIC ACID 4 [hp_X]/30mL, SUS SCROFA UMBILICAL CORD 6 [hp_X]/30mL, SUS SCROFA OVARY 6 [hp_X]/30mL, SUS SCROFA PLACENTA 6 [hp_X]/30mL, COMFREY ROOT 6 [hp_X]/30mL, SUCCINIC ACID 4 [hp_X]/30mL, SILICON DIOXIDE 8 [hp_X]/30mL, CALCIUM FLUORIDE 8 [hp_X]/30mL, CALCIUM PHOSPHATE 8 [hp_X]/30mL, EQUISETUM HYEMALE 3 [hp_X]/30mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Guna spa
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- ARNICA MONTANA ROOT · 3 [hp_X]/30mL
- FUMARIC ACID · 4 [hp_X]/30mL
- SUS SCROFA UMBILICAL CORD · 6 [hp_X]/30mL
- SUS SCROFA OVARY · 6 [hp_X]/30mL
- SUS SCROFA PLACENTA · 6 [hp_X]/30mL
- COMFREY ROOT · 6 [hp_X]/30mL
- SUCCINIC ACID · 4 [hp_X]/30mL
- SILICON DIOXIDE · 8 [hp_X]/30mL
- CALCIUM FLUORIDE · 8 [hp_X]/30mL
- CALCIUM PHOSPHATE · 8 [hp_X]/30mL
- EQUISETUM HYEMALE · 3 [hp_X]/30mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 17089-473
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 17089-473 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 17089-473 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 17089-473 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 17089-473 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 17089-473 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 17089-473 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 17089-473 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 17089-473 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.6 · openFDA NDC · 17089-473 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.7 · openFDA NDC · 17089-473 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.8 · openFDA NDC · 17089-473 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.9 · openFDA NDC · 17089-473 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.10 · openFDA NDC · 17089-473 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen