PEMETREXED
Wirkstoff: Dinatrium-Pemetrexed-Hemipentahydrat
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · PEMETREXED DISODIUM HEMIPENTAHYDRATE 500 mg/20mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Accord Healthcare Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- PEMETREXED DISODIUM HEMIPENTAHYDRATE · 500 mg/20mL
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 4 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-9489-7893-910f-915f0440d520,01a1208c-9e74-7b55-a3ba-ba78eda4395b,01a1208d-03cd-7a19-8fa2-75762356aea4,01a1208e-12fb-73eb-8969-b3071f759fb2,01a12090-af4e-769f-9e2c-772670557487;count=27 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 16729-230
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 16729-230 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 16729-230 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 16729-230 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen