Dichlorphenamide
Wirkstoff: Diclofenamid
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · DICHLORPHENAMIDE 50 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Rising Pharma Holdings, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- DICHLORPHENAMIDE · 50 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12090-b83a-735d-ae51-9878d95f572d,01a12091-6d20-77d3-b39d-d0d554281fa8,01a12091-6e50-7c31-a20e-e3b6b1fa7def,01a12097-357a-74ee-95ea-27d92e1b466d;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 16571-242
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 16571-242 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 16571-242 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 16571-242 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen