Ultra Sunscreen
Wirkstoff: OCTINOXATE, OCTISALATE, TITANIUM DIOXIDE
Emulsion [Übersetzung der Form; Original: EMULSION (openFDA)] · OCTINOXATE .09 g/mL, OCTISALATE .035 g/mL, TITANIUM DIOXIDE .027 g/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Jiangsu Senwo Medical Technology Co., Ltd.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- OCTINOXATE · .09 g/mL
- OCTISALATE · .035 g/mL
- TITANIUM DIOXIDE · .027 g/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 85448-003
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- TOPICAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 85448-003 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 85448-003 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 85448-003 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 85448-003 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 85448-003 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen