Bestmade Natural Products BM141
Wirkstoff: SULFUR, CENTELLA ASIATICA WHOLE, CLAVICEPS PURPUREA SCLEROTIUM, POTASSIUM CARBONATE, COMFREY ROOT, AMANITA MUSCARIA FRUITING BODY
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · SULFUR 30 [hp_C]/30[hp_C], CENTELLA ASIATICA WHOLE 30 [hp_C]/30[hp_C], CLAVICEPS PURPUREA SCLEROTIUM 30 [hp_C]/30[hp_C], POTASSIUM CARBONATE 30 [hp_C]/30[hp_C], COMFREY ROOT 30 [hp_C]/30[hp_C], AMANITA MUSCARIA FRUITING BODY 30 [hp_C]/30[hp_C]
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Bestmade Natural Products
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- SULFUR · 30 [hp_C]/30[hp_C]
- CENTELLA ASIATICA WHOLE · 30 [hp_C]/30[hp_C]
- CLAVICEPS PURPUREA SCLEROTIUM · 30 [hp_C]/30[hp_C]
- POTASSIUM CARBONATE · 30 [hp_C]/30[hp_C]
- COMFREY ROOT · 30 [hp_C]/30[hp_C]
- AMANITA MUSCARIA FRUITING BODY · 30 [hp_C]/30[hp_C]
Arzneimittel mit Schwefel in anderen Ländern
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 24 |
|
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 82969-2141
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 82969-2141 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 82969-2141 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 82969-2141 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 82969-2141 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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- ingredients.4 · openFDA NDC · 82969-2141 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 82969-2141 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen