Bestmade Natural Products BM38
Wirkstoff: GRAPHITE, SULFUR IODIDE, CENTELLA ASIATICA, POTASSIUM BROMIDE, BERBERIS AQUIFOLIUM ROOT BARK, POTASSIUM IODIDE, SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, HEPTAHYDRATE
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · GRAPHITE 30 [hp_C]/30[hp_C], SULFUR IODIDE 30 [hp_C]/30[hp_C], CENTELLA ASIATICA 30 [hp_C]/30[hp_C], POTASSIUM BROMIDE 30 [hp_C]/30[hp_C], BERBERIS AQUIFOLIUM ROOT BARK 30 [hp_C]/30[hp_C], POTASSIUM IODIDE 30 [hp_C]/30[hp_C], SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, HEPTAHYDRATE 30 [hp_C]/30[hp_C]
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Bestmade Natural Products
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- GRAPHITE · 30 [hp_C]/30[hp_C]
- SULFUR IODIDE · 30 [hp_C]/30[hp_C]
- CENTELLA ASIATICA · 30 [hp_C]/30[hp_C]
- POTASSIUM BROMIDE · 30 [hp_C]/30[hp_C]
- BERBERIS AQUIFOLIUM ROOT BARK · 30 [hp_C]/30[hp_C]
- POTASSIUM IODIDE · 30 [hp_C]/30[hp_C]
- SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, HEPTAHYDRATE · 30 [hp_C]/30[hp_C]
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 82969-2038
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 82969-2038 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 82969-2038 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 82969-2038 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 82969-2038 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 82969-2038 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 82969-2038 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 82969-2038 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 82969-2038 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.6 · openFDA NDC · 82969-2038 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen