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Wirkstoff: Acoramidis

Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · ACORAMIDIS HYDROCHLORIDE 356 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: BridgeBio Pharma, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
EU 1
  • Beyonttra
    acoramidis hydrochloride
    EMEA/H/C/006333
    Bayer AG 
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12091-13c2-7a36-8ec3-65f954ccfdf8;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
82228-712
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
ORAL
Quellen