Sodium Citrate and Citric Acid
Wirkstoff: ANHYDROUS CITRIC ACID, SODIUM CITRATE
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · ANHYDROUS CITRIC ACID 334 mg/5mL, SODIUM CITRATE 500 mg/5mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Kesin Pharma Corporation
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- ANHYDROUS CITRIC ACID · 334 mg/5mL
- SODIUM CITRATE · 500 mg/5mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 81033-017
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 81033-017 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 81033-017 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 81033-017 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 81033-017 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen