DUAL ACTION BACK PAIN RELIEVER
Wirkstoff: ACETAMINOPHEN, IBUPROFEN
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · ACETAMINOPHEN 250 mg/1, IBUPROFEN 125 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Meijer, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- ACETAMINOPHEN · 250 mg/1
- IBUPROFEN · 125 mg/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 79481-0152
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 79481-0152 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 79481-0152 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 79481-0152 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 79481-0152 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen