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Wirkstoff: Natriumhydrogencarbonat
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · SODIUM BICARBONATE 25 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Lotus Brands, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- SODIUM BICARBONATE · 25 mg/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 76328-221
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 76328-221 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 76328-221 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 76328-221 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen