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SCENESSE

Wirkstoff: Afamelanotid

Implantat [Übersetzung der Form; Original: IMPLANT (openFDA)] · AFAMELANOTIDE 16 mg/16mg

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: CLINUVEL INC.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
EU 1
  • Scenesse
    afamelanotide
    EMEA/H/C/002548
    Clinuvel Europe Limited
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12090-f069-7bde-874a-a0f4f8b28134;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
73372-0116
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
SUBCUTANEOUS
Quellen