Betamethasone Sodium Phosphate and Betamethasone Acetate
Wirkstoff: BETAMETHASONE ACETATE, BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
Injektionssuspension [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SUSPENSION (openFDA)] · BETAMETHASONE ACETATE 3 mg/mL, BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE 3 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: American Regent, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- BETAMETHASONE ACETATE · 3 mg/mL
- BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE · 3 mg/mL
Arzneimittel mit Betamethason in anderen Ländern
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 133 |
|
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0517-0799
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRA-ARTICULAR, INTRALESIONAL, INTRAMUSCULAR
Quellen
- product · openFDA NDC · 0517-0799 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0517-0799 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0517-0799 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 0517-0799 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen