dentalux ANTI-CAVITY FLUORIDE
Wirkstoff: Natriummonofluorphosphat
Zahnpasta [Übersetzung der Form; Original: PASTE, DENTIFRICE (openFDA)] · SODIUM MONOFLUOROPHOSPHATE .13 g/100g
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Lidl US, LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- SODIUM MONOFLUOROPHOSPHATE · .13 g/100g
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 71141-186
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- DENTAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 71141-186 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 71141-186 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 71141-186 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen