Ramelteon
Wirkstoff: Ramelteon
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · RAMELTEON 8 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Xiromed, LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- RAMELTEON · 8 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2b43-7268-ba4a-d24e96a70458,01a1208c-34bc-7182-9900-45c0ff0e19b8,01a1208c-dcc2-711d-a5aa-171a3ebfc148,01a1208d-c902-7658-81de-2e608ce0f5a6,01a1208d-e7a9-7ede-abff-a48ad97ce69a;count=41 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 70700-272
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 70700-272 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 70700-272 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 70700-272 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen