Cold Relief Multi-Symptom
Wirkstoff: ACETAMINOPHEN, DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE, PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · ACETAMINOPHEN 325 mg/1, DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE 10 mg/1, PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE 5 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Cardinal Health 110, LLC. DBA Leader
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- ACETAMINOPHEN · 325 mg/1
- DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE · 10 mg/1
- PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE · 5 mg/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 70000-0652
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 70000-0652 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 70000-0652 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 70000-0652 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 70000-0652 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 70000-0652 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen