Orphenadrine Citrate
Wirkstoff: Orphenadrin
Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · ORPHENADRINE CITRATE 100 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Preferred Pharmaceuticals, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- ORPHENADRINE CITRATE · 100 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-8ec4-7f18-a6f3-28036444743f,01a1208c-d777-7e41-9d17-06973c481551,01a1208d-2938-7dc1-b081-bd5b7ad054ab,01a1208d-c8e8-7589-af12-fdb50499409f,01a1208d-d1e6-754f-a984-ed3bfc812829;count=20 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 68788-9138
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 68788-9138 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 68788-9138 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 68788-9138 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen