Prochlorperazine Edisylate
Wirkstoff: prochlorperazine edisylate
Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · PROCHLORPERAZINE EDISYLATE 5 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Gland Pharma Limited
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- PROCHLORPERAZINE EDISYLATE · 5 mg/mL
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-0178-7840-8503-3e751e61ac40,01a1208e-4037-7d70-ad08-d92a6c4b3414,01a1208f-d8c9-7745-ae2e-cdba87a80853,01a12090-9555-7809-b65b-ffc8586f8c26,01a12090-ac93-7c70-9028-3b587ab411d9;count=18 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 68083-436
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 68083-436 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 68083-436 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 68083-436 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen