Emvita 1
Wirkstoff: OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE, POTASSIUM CARBONATE, LACHESIS MUTA VENOM, NAJA NAJA VENOM, PULSATILLA VULGARIS WHOLE, SUS SCROFA OVARY, BOS TAURUS TESTICLE
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE 16 [hp_M]/60mL, POTASSIUM CARBONATE 800 [hp_C]/60mL, LACHESIS MUTA VENOM 18 [hp_M]/60mL, NAJA NAJA VENOM 21 [hp_X]/60mL, PULSATILLA VULGARIS WHOLE 21 [hp_X]/60mL, SUS SCROFA OVARY 21 [hp_X]/60mL, BOS TAURUS TESTICLE 21 [hp_X]/60mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: RUBIMED AG
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE · 16 [hp_M]/60mL
- POTASSIUM CARBONATE · 800 [hp_C]/60mL
- LACHESIS MUTA VENOM · 18 [hp_M]/60mL
- NAJA NAJA VENOM · 21 [hp_X]/60mL
- PULSATILLA VULGARIS WHOLE · 21 [hp_X]/60mL
- SUS SCROFA OVARY · 21 [hp_X]/60mL
- BOS TAURUS TESTICLE · 21 [hp_X]/60mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 66343-089
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 66343-089 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 66343-089 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 66343-089 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 66343-089 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 66343-089 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 66343-089 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 66343-089 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 66343-089 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.6 · openFDA NDC · 66343-089 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen