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Wirkstoff: ARTICAINE HYDROCHLORIDE, EPINEPHRINE BITARTRATE
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · ARTICAINE HYDROCHLORIDE 40 mg/mL, EPINEPHRINE BITARTRATE .01 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Dentsply Pharmaceutical
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- ARTICAINE HYDROCHLORIDE · 40 mg/mL
- EPINEPHRINE BITARTRATE · .01 mg/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 66312-601
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- SUBMUCOSAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 66312-601 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 66312-601 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 66312-601 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 66312-601 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen