Cefpodoxime Proxetil
Wirkstoff: Cefpodoximproxetil
Granulat zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: GRANULE, FOR SUSPENSION (openFDA)] · CEFPODOXIME PROXETIL 50 mg/5mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Aurobindo Pharma Limited
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- CEFPODOXIME PROXETIL · 50 mg/5mL
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3dcd-7a5e-8483-b2cfba192b49,01a1208c-4ab8-7511-ab07-ae6f902f7e92,01a1208c-9977-7322-bedc-77068f144fd8,01a1208c-ad04-7d70-ab49-84544941d057,01a1208c-fd83-7126-8c25-4484c510c074;count=28 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 65862-140
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 65862-140 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 65862-140 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 65862-140 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen