Sodium chloride
Wirkstoff: Natriumchlorid
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · SODIUM CHLORIDE 2250 mg/500mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Fresenius Kabi USA, LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- SODIUM CHLORIDE · 2250 mg/500mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 65219-232
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 65219-232 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 65219-232 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 65219-232 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen