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DENTAL-CHORD

Wirkstoff: ACETIC ACID, AMMONIUM CHLORIDE, SILVER, GOLD, CALCIUM FLUORIDE, TRIBASIC CALCIUM PHOSPHATE, PHENOL, LEMON JUICE, COPPER, IRON, GLYCYRRHIZA GLABRA, ARCTIUM LAPPA ROOT, SUS SCROFA BONE MARROW, MERCURIUS SOLUBILIS, MYRRH, SODIUM FLUORIDE, PALLADIUM, PHOSPHORIC ACID, PHYTOLACCA AMERICANA ROOT, SELENIUM, SILICON DIOXIDE, TIN, DELPHINIUM STAPHISAGRIA SEED, STILLINGIA SYLVATICA ROOT, TRIFOLIUM PRATENSE FLOWER, LACTOSE, X-RAY EXPOSED (1000 RAD), ZINC OXIDE

Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ACETIC ACID 15 [hp_X]/59.1mL, AMMONIUM CHLORIDE 15 [hp_X]/59.1mL, SILVER 15 [hp_X]/59.1mL, GOLD 15 [hp_X]/59.1mL, CALCIUM FLUORIDE 12 [hp_X]/59.1mL, TRIBASIC CALCIUM PHOSPHATE 12 [hp_X]/59.1mL, PHENOL 15 [hp_X]/59.1mL, LEMON JUICE 12 [hp_X]/59.1mL, COPPER 15 [hp_X]/59.1mL, IRON 12 [hp_X]/59.1mL, GLYCYRRHIZA GLABRA 4 [hp_X]/59.1mL, ARCTIUM LAPPA ROOT 4 [hp_X]/59.1mL, SUS SCROFA BONE MARROW 9 [hp_X]/59.1mL, MERCURIUS SOLUBILIS 12 [hp_X]/59.1mL, MYRRH 6 [hp_X]/59.1mL, SODIUM FLUORIDE 12 [hp_X]/59.1mL, PALLADIUM 15 [hp_X]/59.1mL, PHOSPHORIC ACID 15 [hp_X]/59.1mL, PHYTOLACCA AMERICANA ROOT 4 [hp_X]/59.1mL, SELENIUM 15 [hp_X]/59.1mL, SILICON DIOXIDE 12 [hp_X]/59.1mL, TIN 15 [hp_X]/59.1mL, DELPHINIUM STAPHISAGRIA SEED 6 [hp_X]/59.1mL, STILLINGIA SYLVATICA ROOT 4 [hp_X]/59.1mL, TRIFOLIUM PRATENSE FLOWER 4 [hp_X]/59.1mL, LACTOSE, X-RAY EXPOSED (1000 RAD) 30 [hp_C]/59.1mL, ZINC OXIDE 15 [hp_X]/59.1mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Energetix Corporation

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
  • ACETIC ACID · 15 [hp_X]/59.1mL
  • AMMONIUM CHLORIDE · 15 [hp_X]/59.1mL
  • SILVER · 15 [hp_X]/59.1mL
  • GOLD · 15 [hp_X]/59.1mL
  • CALCIUM FLUORIDE · 12 [hp_X]/59.1mL
  • TRIBASIC CALCIUM PHOSPHATE · 12 [hp_X]/59.1mL
  • PHENOL · 15 [hp_X]/59.1mL
  • LEMON JUICE · 12 [hp_X]/59.1mL
  • COPPER · 15 [hp_X]/59.1mL
  • IRON · 12 [hp_X]/59.1mL
  • GLYCYRRHIZA GLABRA · 4 [hp_X]/59.1mL
  • ARCTIUM LAPPA ROOT · 4 [hp_X]/59.1mL
  • SUS SCROFA BONE MARROW · 9 [hp_X]/59.1mL
  • MERCURIUS SOLUBILIS · 12 [hp_X]/59.1mL
  • MYRRH · 6 [hp_X]/59.1mL
  • SODIUM FLUORIDE · 12 [hp_X]/59.1mL
  • PALLADIUM · 15 [hp_X]/59.1mL
  • PHOSPHORIC ACID · 15 [hp_X]/59.1mL
  • PHYTOLACCA AMERICANA ROOT · 4 [hp_X]/59.1mL
  • SELENIUM · 15 [hp_X]/59.1mL
  • SILICON DIOXIDE · 12 [hp_X]/59.1mL
  • TIN · 15 [hp_X]/59.1mL
  • DELPHINIUM STAPHISAGRIA SEED · 6 [hp_X]/59.1mL
  • STILLINGIA SYLVATICA ROOT · 4 [hp_X]/59.1mL
  • TRIFOLIUM PRATENSE FLOWER · 4 [hp_X]/59.1mL
  • LACTOSE, X-RAY EXPOSED (1000 RAD) · 30 [hp_C]/59.1mL
  • ZINC OXIDE · 15 [hp_X]/59.1mL
Arzneimittel mit Essigsäure in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

LandArzneimittel
RU 3
  • Уксусная кислота
    субстанция-раствор, ~, 20 кг (Original auf Russisch, GRLS)
    ФС-002116
    Общество с ограниченной ответственностью "Женел РД" (ООО "Женел РД")
  • Уксусная кислота
    субстанция-раствор, ~, 20 кг (Original auf Russisch, GRLS)
    ФС-002367
    ООО НПК "ФармХимКомплект"
  • Уксусная кислота
    субстанция-раствор, ~, 20 кг (Original auf Russisch, GRLS)
    ФС-001785
    ООО НПК "ФармХимКомплект"
Zulassung
Zulassungsnummer
64578-0178
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Rezeptfrei
Art der Anwendung
ORAL
Quellen