Byetta

Wirkstoff: Exenatid

Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · EXENATIDE 250 ug/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: AstraZeneca Pharmaceuticals LP

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 2	Баета® раствор для подкожного введения, 250 мкг/мл, 2.4 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛС-002221 АстраЗенека ЮК Лимитед Баета® Лонг порошок для приготовления суспензии для подкожного введения пролонгированного действия, 2 мг, 2 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-004205 АстраЗенека ЮК Лимитед
EU 2	Bydureon exenatide EMEA/H/C/002020 AstraZeneca AB Byetta exenatide EMEA/H/C/000698 AstraZeneca AB

Land

Arzneimittel

RU 2

Баета®
раствор для подкожного введения, 250 мкг/мл, 2.4 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛС-002221
АстраЗенека ЮК Лимитед
Баета® Лонг
порошок для приготовления суспензии для подкожного введения пролонгированного действия, 2 мг, 2 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-004205
АстраЗенека ЮК Лимитед

EU 2

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c4-b952-7a42-a686-fc31d7987ca6,01a120c5-51ec-752f-972d-c1ccc04bf18a;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-a0ab-71e2-a58e-ebbcf88f7360,01a12090-7dfb-797b-9a8a-b80190281e02,01a12090-7e0a-7105-8266-8abc3191ec00,01a12099-72ff-7518-93e9-b73356d45ee1;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 0310-6512 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 0310-6512 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 0310-6512 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen